Verifarma oferă soluții software pentru producători de medicamente, distribuitori și farmacii, oferind suport pentru comunicare internă/externă în procesul de serializare având o experință de 11 ani, fiind lider de piață în America de Sud și unul din cei mai experimentați furnizori din Europa. Vom permite companiei dvs. să se conformeze cerințelor Directivei 62/2011/EU din 9 februarie 2019 privind Medicamentele Falsificate (FMD) .

Verifarma propune trei planuri diferite pentru distribuitori, puteți obține mai multe informații accesând link-ul și completând formularul: https://www.verifarma.eu/wholesalers/

 

Funcționalități - Tranzacții cu FMD

 

• Scanare a codului DATAMATRIX - 2 D

 

• Verificarea autenticității codului unic de identificare și a integrității codului printat.

 

• Activități de decomisionare a codului unic prin:

- Furnizarea datelor publicului larg. Statut - furnizat.

- Posibilitatea de a exporta aceste date în afara Uniunii Europene. Statut - export.

- Oferă date desore produsele destinate distrugerii. Statut - distrus.

- Solicitare de probe de către autoritățile competente. Statut - probe.

- Posibilitatea de a returna produse care nu pot fi revăndute. Stare blocată.

- Posibilitatea de a distribui anumitor persoane sau instituții în concordanță cu articolul 23 * din legea 62/2011/EU conform cerințelor din legislația fiecărui stat.

- Posibilitatea de a marca un cod datamatrix ca fiind furat. Statut - furat.

 

• Posibilitatea de a reveni de la starea de blocare/decomisionare a sistemului la o stare activă conform articolului 13 din Regulamentul (UE) 2016/161 - Regulamentul Comisiei Europene.

 

• Posibilitatea de a introduce manual un codul datamatrix unic de identificare.

 

• Posibilitatea de a fi conectat la HUB-urile naționale corespunzător fiecărei țări.

 

• Înregistrarea tuturor tranzacțiilor FMD și evenimentelor efectuate, oferind trasabilitate utilizatorului.